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Sin vacuna contra el sarampión 776 mil niños en México

30 enero 2019
Noticias de Yucatán. Noticias de Hoy
El gobierno de Enrique Peña Nieto dejó de vacunar a niños contra el virus del sarampión, paperas y parotiditis.

El continente Europeo se ha convertido en el caldo de cultivo para la propagación del sarampión, en el viejo continente durante los primeros seis meses del 2018 se registraron 41 mil casos de esta enfermedad y 37 muertes de niños por este virus.

A pesar que en México esta enfermedad había sido ya erradicada gracias a la vacunación oportuna, en el 2018 también se registraron cuatro casos importados; uno en Baja California y tres en Ciudad de México. 

Este año, el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López Gatell, informó que 776 mil niños no fueron vacunados en México en 2018 debido a un desabasto de la vacuna que previene el sarampión, rubeola y parotiditis (tripe viral). Este problema, destaca, no fue reportado a tiempo por la administración de salud anterior (del gobierno de Enrique Peña Nieto).

"No se nos alertó sobre este problema de desabasto de vacunas. Cuando nosotros entramos, que fue el 1 de diciembre, nos enteramos que se había entrado en rescisión de contrato y nos dejaron con un grave problema administrativo”, sostuvo el funcionario.

Para enfrentar este problema de falta de vacuna contra el sarampión y ante el panorama de la aparición de casos en Estados Unidos, Brasil, Venezuela y Europa, el funcionario del actual gobierno dijo que se cubriría la vacunación con un préstamo de 554 mil dosis de vacunas contra el sarampión por parte de la empresa estatal Biológicos y Reactivos de México, S.A. de C.V. (Birmex) y el resto será donado por PEMEX. 
Agregó que el Grupo Laboratorios Imperiales Pharma, incumplió con la entrega de los reactivos. Dijo que se dará prioridad de vacunación a las zonas del país donde se detecte mayor riesgo de contagio luego de realizar un estudio geográfico, demigráfico y de cobertura vacunal. 

El sarampión puede ser grave e incluso mortal para los niños pequeños. Aunque las tasas de mortalidad se han reducido en todo el mundo a medida que se administra la vacuna contra el sarampión a más niños, la enfermedad aún mata a más de 100 mil personas cada año, la mayoría menores de 5 años de edad.

Los signos y síntomas del sarampión aparecen entre 10 y 14 días después de la exposición al virus. Los signos y los síntomas del sarampión generalmente incluyen:
Fiebre
Tos seca
Resfrío
Dolor de garganta
Ojos inflamados (conjuntivitis)
Manchas blancas diminutas con centro blanco azulado y fondo rojo dentro de la boca, en el revestimiento interno de las mejillas, también denominados manchas de Koplik
Sarpullido constituido por manchas grandes y planas que generalmente se funden entre sí

En tanto el Secretario de Salud de México, Jorge Alcocer, dijo que "como tal no estamos en la posibilidad de llamar alerta, es una acción que ya se ha tomado, que va en curso... vamos a vigilar unos sitios, precisamente donde pudiéramos adelantarnos a esa enfermedad". 

Respecto a la declaración del Subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, dijo que en la administración de Enrique Peña Nieto no se entregaron los lotes de vacunas. 

Agregó que la falta de ellas se dio a conocer apenas un par de dás antes del inicio del gobierno de Andres Manuel López Obrador, "ya de última hora (dijeron) que había desabasto en la vacuna contra el sarampión y la cobertura de esta". Fuente:EFE.



Niños de guarderías del IMSS deberán tener todas las vacunas

22 enero 2019
Noticias de Yucatán. Noticias de Hoy
El Instituto Mexicano del Seguro (IMSS) instruyó a todas sus guarderías a reforzar las medidas de prevención durante la “Temporada de influenza estacional 2018-2019”. Dentro de estas acciones, durante enero se realiza levantamiento de información en las 1,418 guarderías del Instituto, con la finalidad de verificar que niñas y niños inscritos en ellas cuenten con el esquema básico de vacunación incluido en la Cartilla Nacional de Salud.

En aquellos casos en los que se identifique que la cobertura de vacunación es incompleta, se realizarán las gestiones necesarias y se coordinarán esfuerzos con las instancias competentes para corregir esta situación.

Las guarderías del IMSS realizan el seguimiento puntual del Esquema Básico de Vacunación, informando a los usuarios cuándo deban ser aplicados los biológicos a sus hijas e hijos, y las fechas de las campañas que contemplan las Semanas Nacionales de Salud.
Todas estas acciones se llevan a cabo como parte del control de inmunizaciones,proceso que consta de una serie de actividades que se deben llevar a cabo de manera obligatoria al ingreso y durante la permanencia de niñas y los niños en el centro de atención infantil.

Con estas medidas, el IMSS fortalece la atención preventiva y favorece el desarrollo de los cerca de 200 mil niños inscritos en sus guarderías. Fuente:debate.

Desarrollan parche anticonceptivo con efecto de 6 meses

15 enero 2019
Noticias de Yucatán. Noticias de Hoy
Un parche anticonceptivo con efecto eficaz de seis meses ha sido creado por investigadores del Instituto de Tecnología de Georgia (EUA). 

Hasta el momento la eficiacia ha sido demostrada en pruebas de laboratorio con animales, en la que la hormona anticonceptiva se ha mantenido a un nivel adecuado durante 6 meses con una sola aplicación de algunos segundos en la piel.
El parche está compuesto por cien microagujas con fármacos que liberan de manera gradual y segura la hormona levonorgestrel.
En la actualidad los métodos anticonceptivos de larga duración son eficaces, pero se requiere de un profesional de la salud para implantarlos o aplicarlos, en cuanto a las pastillas anticonceptivas, estas suelen no ser tan efectivas y se requiere de una estricta vigilancia al consumirlas. 

Los científicos indican que de aprobarse el uso en humanos sería el primer método anticonceptivo de larga duración que no requiera de inyecciones convencionales, pero advirtieron que al igual que otros métodos, este podría causar trastornos en el ciclo menstrual de la mujer que los use. Fuente:debate.

PrEP, la pastilla que busca prevenir el SIDA ¿cómo funciona?

31 diciembre 2018
Noticias de Yucatán. Noticias de Hoy
La Profilaxis Previa a la Exposición (PrEP) es una pastilla que puede prevenir en un 90 por ciento la posibilidad de contraer el Virus de Inmunideficiencia Humana (VIH) que causa el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) por contacto sexual y en un 70 por ciento por el uso de agujas no esterilizadas. 

Esta pastilla es recomendada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para aquellas personas que tienen prácticas sexuales de riesgo como homosexuales, hombres bisexuales y sus parejas femeninas y trabajadores sexuales. 

El PrEP se ha comenzado a distribuir de forma gratuita en Chile, convirtiéndose en el primer país latinoamericano en tomar esta medida de prevención. 

Esta pastilla contiene emtricitabina y tenofovir, ambos medicamentos empleados como antirretrovirales que impiden que el virus del VIH se multiplique en la sangre. 

Antes de tomar este medicamento se debe asegurar que el paciente no esté ya contagiado con VIH, además se debe verificar el estado de salud de los riñones y el hígado pues la pastilla puede afectar a estos órganos. Fuente:debate.








Comer cacahuates reduce riesgo de infarto cerebral y cardíaco

26 diciembre 2018
Noticias de Yucatán. Noticias de Hoy
Las sustancias contenidas en los cacahuates, pistaches y nueces ayuda a reducir la probabilidad de sufrir un infarto cerebral y cardíaco, explicó el doctor del Instituto Mexicano del Seguro Social, Ramón Iván de Dios Pérez.

Lo anterior fue a la conclusión a la que llegó un estudio publicado por la reviste The New England Journal Medicine, en la que se indica que dichas sustancias ayudan a mejorar las funciones de las arterias, evitando en la formación de plaquetas y de grasas, por lo que quien las ingieren tiene menos riesgo de muerte por enfermedades cardiovasculares.

El jefe del servicio de Urgencias del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Jalisco recomendó que se debe consumir aproximadamente 25 gramos de cacahuates, pistaches o nueces al día para obtener el beneficio. 

El estudio también indica que el riesgo de infartos mencionados se reduce hasta en siete veces en las personas que consumen este tipo de alimentos y que además los combinan con una dieta balanceada y ejercicio físico constante y la hidratación con agua natural.
Dijo que una buena manera de consumir nueces, cacahuates y pistaches a la alimentación del día a día es poniéndolos en licuados por las mañanas o consumirlos entre dos comidas fuertes, a manera de colación.

Por el contrario, una forma no adecuada sería con azúcares añadidas, por ejemplo cubiertos de chocolate o garapiñados.

De Dios Pérez recomendó a la población evitar el consumo de tabaco porque esto contrarresta los efectos positivos de dichos alimentos y, por el contrario, aumenta el riesgo de infartos cardiacos y cerebrales, además que de propicia la aparición de enfermedades tan graves como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y el cáncer. Fuente:debate.

Mexicanos trabajan en vacuna contra cáncer de mama

Noticias de Yucatán. Noticias de Hoy
Científicos mexicanos trabajan en una vacuna que podría ser efectiva contra el cáncer de mama. Estarían compuestas a base de micro algas y plantas y se administraría de manera oral, en el desarrollo de esta terapia trabajan científicos de la Universidad Autónoma de San Luis Potosí. 

Los compuestos se enfocan en reactivar el sistema inmunológico que combaten las células causantes del cáncer de mama y evalúan poder aplicar este tratamiento a otros tipos de cáncer.

Los investigadores piensan que el tratamiento podría ser efectivo también contra aterosclerosis. 

Las enfermedades infecciosas son igualmente de interés para este grupo de investigación y tiene para ello modelos para enfermedades diarreicas y también contra patógenos emergentes como el virus del zika, explicó.

El responsable de la investigación, Sergio Rosales Mendoza, de la UASLP, dijo que este tipo de vacunas son seguras y usan únicamente componentes del agente infeccioso para su producción y que son de bajo costo, dijo en una publicación de la Academia Mexicana de Ciencias.

La idea de desarrollar vacunas que tengan menor costo de producción, distribución y puedan ser administradas de manera oral, resaltó. Fuente:debate

Hallan proteína en células humanas para combatir el ebola

24 diciembre 2018
Noticias de Yucatán. Noticias de Hoy
Investigadores descubrieron una proteína humana que ayuda a combatir el virus del Ebola, se indicó en un estudio realizado conjuntamente por la Universidad Northwestern, la Universidad Estatal de Georgia, la Universidad de California, San Francisco (UCSF), y los Institutos Gladstone.

En el estudio, los investigadores emplearon la espectrometría de masas, una técnica que identifica elementos específicos en una muestra en función de su masa, para encontrar las interacciones entre las proteínas humanas y las proteínasdel virus del Ebola.


Los investigadores encontraron fuertes evidencias de una interacción entre la proteína VP30 del virus del Ebola y la proteína humana RBBP6.


Un posterior análisis estructural y computacional redujo la interacción a una pequeña cadena de péptidos con una longitud de 23 aminoácidos. Este pequeño grupo de aminoácidos por sí solo es suficiente para afectar el ciclo de vida del virus del Ebola.

"Si se toma ese péptido y se coloca en las células humanas se puede bloquear la infección por el virus del Ebola", dijo uno de los autores principales, Judd Hultquist, profesor asistente de medicina de la división de enfermedades infecciosas de la Facultad de Medicina Feinberg de la Universidad Northwestern. "Por el contrario, cuando se elimina la proteína RBBP6 de las células humanas, el virus del Ebola se replica con mucha más rapidez".
Se ha desarrollado prueba que detecta el ébola en 30 minutos.Foto:Pixabay(Iagen temática)

"Esta es una interacción clave", dijo Nevan Krogan, importante autor del estudio y profesor de farmacología celular y molecular de UCSF. "La pregunta es si podemos manipular esto de forma farmacológicamente efectiva para que tenga un valor terapéutico".

"Nuestra visión es un pequeño fármaco molecular que imite esta proteína humana y que pueda ser usado en respuesta a un brote del virus del Ebola", dijo Hultquist.

El estudio fue publicado el 13 de diciembre en la revista Cell. Fuente:debate




Desarrollan molécula para acabar con problemas bucales

18 diciembre 2018
Noticias de Yucatán. Noticias de Hoy
Investigadores portugueses han desarrollado el "biolocker" una molécula que actúa en los dientes para acabar con la placa bacteriana causante de enfermedades bucales como caries o gingivitis. 

Esta molécula impide que las bacterias se adhieran a los dientes creando un revestimiento que garantiza la protección durante todo el día cuando se completa con el cepillado eficaz.


Sérgio Matos, responsable de la investigación, señala que esta podrá usarse como enjuague bucal, el profesor de la Universidad de Iusa de Coimbra señala que los enjuagues bucales actuales, como los antisépticos, funcionan matando por igual a las bacterias buenas y malas. 

El Biolocker funciona de manera que las bacterias no mueren, pues Matós indica que son indispensables para realizar otras funciones como gástricas y cardíacas, lo que hará es crear un revestimiento en los dientes para que estas bacterias no se aferren a ellos. 
Caries y gingivitis son los problemas bucales más comunes.

Esta sustancia será accesible y de bajo precio, señalaron los investigadores Daniel Abegão y Filipe Antunes quienes también participaron en el estudio. 

Para llegar al biolocker, se realizaron estudios e investigaciones por dos años, el siguiente paso es probarlo en voluntarios humanos y obtener la patente internacional. Fuente:debate.

Aprueban fármaco para cáncer avanzado de células escamosas

12 diciembre 2018
Noticias de Yucatán. Noticias de Hoy
Un nuevo fármaco para tratar la forma avanzada del carcinoma cutáneo de células escamosas (SCC, por sus siglas en inglés) fue aproado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos. Se trata del fármaco cemiplimab (Libtayo) y es el primero en su tipo en recibir la aprobación. 

De acuerdo al Instituto Nacional del Cáncer del Departamento Nacional de Salud (NIH) este fármaco actúa como inhibidor de puntos de control inmunitario y su función primordial es fortalecer la respuesta inmunitaria del cuerpo ante tumores. 

Cemiplimab podrá ser usado con efectividad por pacientes con este tipo de cáncer en etapa metástica o avanzado que no son candidatos a cirugía o radioterapia. 

El carcinoma cutáneo de células escamosas suele aparecer en las capas superiores de la piel sobre todo tras prolongados y constantes episodios de exposición a los rayos del sol o camas solares. Es poco común y puede tratarse con cirugía en su etapa inicial en un 95 por ciento de las veces pero en ocasiones raras comienza a expandirse a otras partes del cuerpo. 

La aprobación de cemiplimab por parte de la FDA se basó en los resultados de dos estudios clínicos en fases iniciales en los que participaron 108 pacientes (75 con enfermedad metastática y 33 con enfermedad localmente avanzada). En uno de los estudios, 13 de los 26 pacientes respondieron a cemiplimab.

En el segundo estudio, los tumores se encogieron o desaparecieron en 28 de los 59 pacientes con enfermedad metastática que recibieron tratamiento concemiplimab.

Entre los 28 pacientes con enfermedad metastática que respondieron al tratamiento, 16 presentaron respuestas que duraron más de 6 meses y, al finalizar el análisis, 13 de estos pacientes seguían respondiendo y recibiendo cemiplimab.

En comparación, solo alrededor de 15 a 25 % de los pacientes con SCC avanzado respondieron a los esquemas quimioterapéuticos o las terapias dirigidas que se usan en ocasiones para tratar esta enfermedad y muchos presentaron efectos secundarios debilitantes por esos tratamientos, explicó el doctor Michael Migden, del Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas, quien dirigió los estudios clínicos.

"Fármaco de inmunoterapia cemiplimab aprobado para cáncer avanzado de piel de células escamosas" fue publicado originalmente por el Instituto Nacional del Cáncer. Fuente.debate.

Desarrollan nuevo antibiótico con veneno de avispas

11 diciembre 2018
Noticias de Yucatán. Noticias de Hoy
Investigadores del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) han desarrollado un nuevo antibiótico a partir del veneno de las avispas. Se trata de un péptido superponte contra las bacterias pero carente de toxicidad para las personas. 

El estudio fue publicado en la revista Nature Communications Biology en el se destacan las propiedades del veneno de la avispa sudamericana cuyo nombre científico es Polybia paulista.

El antibiótico fue probado en ratones y resultó efectivo para contrarrestar a la bacteria Pseudomonas aeruginosa causante de infecciones respiratorias y urinarias, la efectividad se mostro luego de cuatro días de administrar el compuesto. 

Este tipo de antibiótico, indicaron los expertos, puede aplicarse a otro tipo de péptidos naturales, que hasta el momento suman seis aprobados por la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA).
Los antibióticos utilizados en la actualidad llegan a ser tóxicos para los humanos a largo plazo. Además, las bacterias se han vuelto cada vez más resistentes a ellos, requiriendo dosis cada vez más altas para contrarrestar una enfermedad bacteriana. 

Enfermedades como la gonorrea son difíciles de tratar con medicamentos tradicionalmente recetados. Esta resistencia se genera cuando una persona ingiere medicamentos antibióticos para tratar una enfermedad no bacteriana, de ahí la importancia de acudir al médico antes de iniciar por cuenta propia un tratamiento sin diagnóstico.

Ojo: antibióticos no curan todos los males respiratorios

10 diciembre 2018
Noticias de Yucatán. Noticias de Hoy
Aunque existe la creencia errónea, no todos las enfermedades respiratorias se tratan con antibióticos y usar estos fármacos de manera desmedida está ocasionando que sean cada vez menos efectivos en tratamientos contra enfermedades bacterianas. 

Especialistas indican que apenas entre 10 y 15 por ciento de las enfermedades respiratorias pueden tratarse con antibióticos y que a pesar de ello en el 80 por ciento de los casos estos fármacos con recetados sin ser necesarios. 

Esta resistencia ha sido catalogada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como una de las mayores amenazas para la salud mundial, la seguridad alimentaria y el desarrollo y que enfermedades como la neumonía, tuberculosis, gonorrea y salmonelosis se vuelven más difíciles de tratar. 

Al respecto, José Lorenzo García, director médico del laboratorio Biocodex México, señaló que con la llegada de la temporada otoño-invierno es común que aparezcan cada vez más casos de resfriado común, influenza, bronquitis y tos. 
Los antibióticos no recetados hacen más resientes a las bacterias.

"Estos suelen ser atendidos en consulta de primer nivel, donde se prescriben entre 80 % y 90 % de las recetas de antibióticos. En la mayoría de los casos no se necesitan", señaló. 
Lorenzo García dijo que se debe estar consciente de que los antibióticos curan solamente enfermedades de origen bacteriano, no un dolor de espalda o un resfriado común que tienen un origen vírico. 

No se deben usar los antibióticos que sobraron de ocasiones anteriores, ni tampoco compartirlos con alguien más, ya que cada persona y tratamiento son diferentes. Solo el médico puede decidir cantidad y duración. 

Dijo que antes de tomar antibióticos es imprescindible consultar al médico, y no tomar en cuenta estas recomendaciones aumenta el riesgo de que cualquier persona pueda contraer una infección resistente a los antibióticos. 

En el caso de las personas que consumen antibióticos debidamente recetados, señaló que no siempre los que eliminan más bacterias son los mejores, puesto que muchas de ellas tienen una actividad beneficiosa para el organismo, la cual se ve comprometida por el efecto del medicamento. 

Por eso es que se recomienda que todo tratamiento con antibióticos vaya acompañado de toma de probióticos. 

"Estos son unos microorganismos vivos que podemos encontrar en los productos lácteos y alimentos fortificados, pero también en comprimidos y cápsulas, que en este caso contribuyen al cuidado y fortalecimiento de la microbiota intestinal y la función inmunitaria", señaló. 
En muchas ocasiones los antibióticos no son necesarios.

Pero advirtió que no todos los probióticos tienen la misma efectividad debido a su origen. "Por ser desarrollados a partir de alguna bacteria, 75 % de estos productos son vulnerables a la acción de los antibióticos", aseveró. 

Finalmente, advirtió que el uso persistente de antibióticos, el abuso y mal uso han favorecido para generar desde molestias controlables, como la diarrea, hasta problemas de salud pública a nivel global como la resistencia antimicrobiana. 

"Es por ello que su consumo responsable es hoy una prioridad", finalizó el experto. Fuente:debate.

Automedicación propicia desarrollo de neumonías

13 noviembre 2018
Noticias de Yucatán. Noticias de Hoy
Debido a que muchas personas recurren a los antibióticos por una infección de vías respiratorias, antes de saber si la causa es viral o bacteriana, la neumonía es una de las enfermedades que puede crear resistencia farmacológica, advirtió el jefe del servicio de Urgencias del Hospital de Especialidades del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Jalisco, Ramón Iván de Dios Pérez. 

“Se trata de una patología contagiosa y cobra vital importancia entender que prácticas como la automedicación en casa aumentan la probabilidad no sólo de que un paciente fallezca al no haber antibióticos que remitan su proceso por haber creado resistencia ante ellos, sino de que a otros miembros de la familia, que también se han automedicado, les ocurra lo mismo”. 

El abuso de antibióticos, continuó, ocasiona cuadros clínicos de neumonías cada vez más difíciles de tratar y por lo tanto existe un mayor índice de mortalidad. Concientizar a la población sobre esto es, insistió, muy importante, porque siete de cada 10 enfermedades respiratorias son de origen viral y no bacteriano, por lo que sólo quieren medicamentos como el paracetamol y la clorfenamina, no antibióticos. 

En el marco del Día Mundial de la Neumonía (12 de noviembre), dijo que además de querer resolver las enfermedades respiratorias en casa, otro factor que puede comprometer la salud e incluso la vida de los pacientes es no acudir a consulta con el médico y creer que los síntomas pasarán.

“Aunque en muchos casos, cuando la infección es de origen viral, efectivamente las molestias ceden con una buena alimentación, reposo y buenos hábitos higiénicos, pero si los síntomas persisten más de cinco días, hay tos con flema y dificultad respiratoria, es necesario recibir atención especializada”. 

Finalmente detalló que la neumonía es más peligrosa para quienes cursan los extremos de la vida, es decir niños menores de cinco años de edad y adultos mayores de 65. Debido a que por sus condiciones biológicas muchas veces no pueden expresar síntomas de riesgo, es importante que la familia esté atenta a su estado de salud. Fuente:debate.











Esta planta mexicana ayuda en el control de la diabetes y depura toxinas

24 octubre 2018
Noticias de Yucatán. Noticias de Hoy



De color verde y sabor neutro, el nopal es una planta originaria de México, familia de las cactáceas que consta de más de 300 especies, todas nativas del continente americano, que puede hacer mucho por la salud.
Para empezar, el nopal contiene vitaminas A, complejo B, C, minerales como calcio, magnesio, sodio, potasio, hierro y fibras en lignina, celulosa, hemicelulosa, pectina, y mucílagos que, en conjunto con los 17 aminoácidos, ayudan a depurar toxinas provocadas por el alcohol y el humo del cigarro.
El nopal también ayuda a eliminar el colesterol elevado, evitando que se absorba y se acumule en venas y arterias; asimismo, las fibras vegetales y los mucílagos de esta cactácea también controlan el exceso de ácidos gástricos y protegen la mucosa gastrointestinal, previniendo las úlceras gástricas y todo ese tipo de afecciones.
El consumo de nopal es auxiliar para el control de la diabetes e hiperglucemia, asegura Rocío Romero Valdovinos, nutrióloga del Hospital General Regional número 1 del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), en Tijuana, Baja California, al noroeste de México.
El consumo de nopal es auxiliar para el control de la diabetes e hiperglucemia. / IMSS
Romero explicó que se ha comprobado científicamente el efecto hipoglucemiante del nopal; es decir, es una herramienta eficaz en la prevención de la diabetes, ya que logra estabilizar y regular el nivel de azúcar en la sangre.
El fruto del nopal en Ecuador, Chile, Bolivia y Perú se conoce como tuna; en Estados Unidos, pera espinosa; en España, higo chumbo o chumbera.
Además, el nopal limpia el colon, ya que contiene fibras dietéticas solubles e insolubles. Las fibras dietéticas insolubles absorben agua y aceleran el paso de los alimentos por el tracto digestivo y contribuyen a regular el movimiento intestinal, explicó la nutrióloga.
Un país exportador de Nopal
En México, la producción anual de nopal es superior a las 812.000 toneladas, siendo el estado de Morelos el primer productor de esta cactácea azteca, aunque casi el 90% de su producción se concentra en el centro de aquel país, teniendo como principal destino de exportación Estados Unidos, con base en información de la Secretaría de Agricultura, Ganadería, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentación.
Al sureste de Ciudad de México, en la alcaldía de Milpa Alta se producen nopales considerados de alta calidad, por lo que son exportados hacia Estados Unidos y diversos países de Europa.
Esta planta se cultiva con exigencias hídricas y ambientales mínimas. / IMSS
En Milpa Alta se tiene una producción anual de más de 250.000 toneladas de nopal, las cuales se siembran principalmente en Villa Milpa Alta, San Lorenzo Tlacoyucan, San Francisco Tecoxpa, San Jerónimo Miacatlán, San Agustín Ohtenco, San Juan Tepenáhuac, Santa Ana Tlacotenco, San Pedro Atocpan, San Pablo Oztotepec y San Antonio Tecómitl.
Esta planta se cultiva con exigencias hídricas y ambientales mínimas, pues se adapta a la escasa disponibilidad de agua, a variaciones extremas de la temperatura y, en general, a las condiciones de las zonas áridas y semiáridas.
Entre las bondades del nopal está su versatilidad  gastronómica, pues es útil en la preparación de  ensaladas, sopas, guisos, asados, además de elaborar dulce, bebidas, postres y un sinfín de platillos. La Sederec, incluso, publicó un recetario específico para esta planta.

Cofepris autoriza uso de 18 plantas medicinales

19 octubre 2018
Noticias de Yucatán. Noticias de Hoy



En un hecho sin precedentes, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el uso de 18 plantas medicinales.
El comisionado Julio Sánchez y Tépoz, en conferencia de prensa, aseguró que los productos que contengan estas plantas:
van a tener calidad, seguridad y eficacia.
¿Qué plantas son las autorizadas?
1. Echinacea purpurea.
2. Echinacea angustifolia.
3. Echinacea palida.
4. Equisetum laevigatum.
5. Equisetum arvense (conocida como cola de caballo).
6. Ganoderma Lucidum (hongo reishi).
7. Lepidium meyenii (maca).
8. Panal ginseg.
9. Passiflora incarnata.
10. Ilex paraguariensis (yerba mate).
11. Paulina Cupana (guaraná).
12. Plantago psyllium.
13. Plantago ovata.
14. Silybum marianum (cardo mariano).
15. Smilax aristolochiifolia (zarzaparrilla).
16. Uncaria tomentosa (uñas de gato).
17. Valeriana Officinalis.
18. Eleuthereococcus senticosus (ginseng siberiano).
El comisionado apuntó que, desde hace cuatro años, la Cofepris ha trabajado con la Federación Nacional de la Industria Herbolaria, Medicina Alternativa, Tradicional y Naturista (FNIHMATN) para lograr la autorización de las plantas medicinales de tipo herbolario.
La FNIHMATN entregó un listado de 32 plantas a la Cofepris de las que 18 ya no tienen problemas. El resto siguen siendo analizadas:
con el propósito de lograr también que éstas puedan ser incorporadas en diversos productos de tipo herbolario que puedan ayudar sin duda a la población a poder tener opciones de suplementos alimenticios, incluso de alimentos, remedios herbolarios, infusiones.
Además resaltó la antigua tradición herbolaria de México.
Por otro lado, el presidente de la FNIHMATN, calificó este anunció como “histórico” ya que antes se creía que la medicina tradicional y la herbolaria era lo mismo que los “productos milagro” (aquellos productos engañosos que ofrecen ciertos beneficios no comprobados y que pueden poner en riesgo la salud de los consumidores).

Un nuevo tratamiento que controla el VIH con dos inyecciones al año

29 septiembre 2018
Noticias de Yucatán. Noticias de Hoy

Esta nueva terapia de acción prolongada proporcionaría a los pacientes una alternativa menos exigente y con menores efectos secundarios que los antirretrovirales.

Gracias a los antirretrovirales (ARV) el sida es hoy una enfermedad tratable. Desde que apareció a mediados de los años 90, la llamada triple terapia se convirtió en el tratamiento de referencia en todo el mundo. Si bien esta combinación de tres medicamentos no elimina por completo la presencia del virus -VIH, que permanece latente en el cuerpo- permite mantenerlo bajo control; evita que se multiplique y destruya el sistema inmunitario, además de reducir el riesgo de transmisión. La única condición es que el paciente siga un régimen estricto de medicación, que implica la toma diaria de estas pastillas a perpetuidad.

La inconsistencia en el tratamiento, por olvidos o falta de acceso, presenta un riesgo para la salud de la persona infectada, además de aumentar la probabilidad de transmisión. Por eso, los investigadores trabajan para desarrollar medicamentos que hagan los tratamientos más simples. En este sentido, dos nuevos ensayos clínicos llevados a cabo en la Universidad Rockefeller de Manhattan apuntan a una nueva forma de inmunoterapia como posible solución; una combinación de dos anticuerpos capaces de suprimir los efectos del VIH durante varios meses a través de proteínas de su propio sistema inmunitario.

Los autores sugieren que este nuevo tratamiento, basado en la acción de anticuerpos ampliamente neutralizantes (o bNAbs por sus siglas en inglés), son seguros y más efectivos que cualquier otra solución con anticuerpos testada hasta ahora. Los resultados de estos dos ensayos de fase 1b han sido publicados esta semana en las revistas Nature y Nature Medicine. "Los anticuerpos son efectivos contra virus que son sensibles a ellos" explica la investigadora española Pilar Mendoza, autora principal del primer artículo. "Uno de los principales obstáculos hoy en el tratamiento del VIH es la rápida tasa de mutación de este virus, por eso algunas de las cepas no son neutralizadas por los anticuerpos".
Controladores de élite

Los investigadores identificaron los dos anticuerpos -3BNC117 y 10-1074- mientras estudiaban a personas cuyos organismos combaten con éxito el virus sin ayuda de medicamentos. En este tipo de pacientes, a los que se conoce como controladores de élite y que se calcula que son uno de cada 300 casos, sus anticuerpos atacan a las proteínas del exterior del virus y estimulan el sistema inmunológico para combatir la infección de forma natural.

La estrategia detrás de la terapia con bNAbs es convertir a cualquiera que tome el medicamento en un controlador de élite, suprimiendo eficazmente el virus a través de una respuesta inmunológica mejorada. Estos medicamentos tienen el beneficio adicional de permanecer en el cuerpo más tiempo que los ARV y, por lo tanto, pueden tomarse con menos frecuencia.

Estudios previos habían demostrado que el tratamiento con un solo bNAb reduce los niveles de virus en la sangre, pero estos efectos son de corta duración. Con el tiempo, el VIH consigue mutar de forma que el anticuerpo ya no puede encontrar y combatir el virus. Una de las novedades del estudio es que 3BNC117 y 10-1074 lo atacan desde dos ángulos diferentes, de manera que la administración de ambos puede vencer la resistencia del virus, en un enfoque que ya se verificó en animales y cuyos resultados se publicaron en marzo del año pasado.
Los ensayos

En el ensayo clínico cuyos resultados se publican ahora en Nature, los 15 participantes que dejaron de tomar antirretrovirales recibieron tres inyecciones con los dos bNAbs a lo largo de seis semanas. Los investigadores señalan que, entre los individuos que portaban virus sensibles a ambos anticuerpos, el tratamiento suprimió el VIH durante un promedio de 21 semanas, en algunos casos más de 30 semanas. Además, los participantes no experimentaron efectos secundarios mayores, sólo fatiga leve en una pequeña porción de pacientes. "La expectativa es que logremos nuevas variantes que tengan una vida media entre tres y cuatro veces más larga", añade, Michel C. Nussenzweig, coautor de la investigación. "De manera que podamos administrar los anticuerpos una o dos veces al año".

Los voluntarios que participaron en este primer ensayo no eran víricos, es decir, el VIH no circulaba activamente en su torrente sanguíneo porque los antirretrovirales habían llevado al virus a niveles muy bajos o indetectables. Sin embargo el segundo estudio, el publicado en Nature Medicine, mostró que los bNAbs también son efectivos en el tratamiento de estos pacientes; en este caso, la terapia combinada redujo la carga viral durante tres meses. "Si los estudios futuros tienen un éxito similar, los bNAb podrían convertirse en una alternativa práctica a la terapia antirretroviral", señala Marina Caskey, autora principal del segundo trabajo, "una alternativa que sería segura y no requeriría una pastilla todos los días".

Fuente: El Mundo

Revelan el medicamento que aumentaría la supervivencia al cáncer

28 septiembre 2018
Noticias de Yucatán. Noticias de Hoy



Expertos afirman que esta medicina detiene el desarrollo de metástasis, así como la expansión del tumor hacia otros órganos
Uno de los medicamentos a los que más se recurre para aliviar dolores sin duda alguna es la aspirina, recientes investigaciones han revelado que puede mejorar la calidad de vida de pacientes con cáncer.
De acuerdo con un estudio realizado por expertos de la Facultad de Medicina de la Universidad de Cardiff, Reino Unido, la aspirina aumenta la supervivencia de cáncer un 20%. Detiene el desarrollo de metástasis; la expansión del tumor hacia otros órganos.
Nuestra revisión, basada en la evidencia disponible, sugiere que la aspirina a dosis bajas se asocia, en combinación con otros tratamientos, con una reducción del 15-20% de la mortalidad de los pacientes con cáncer de mama, de próstata o colorrectal, señala Peter Elwood, Director de la investigación.
Cabe destacar que ntes de tomar aspirina en dosis bajas debe ser consultado por el médico tratante; a pesar de que se ha demostrado su efectividad depende de la etapa en la que se encuentre el cáncer y en el tratamiento que se está llevando a cabo.

Alexis Nickin: telemedicina busca prevenir ataques al corazón

25 septiembre 2018
Noticias de Yucatán. Noticias de Hoy
En el marco del día mundial del corazón, Alexis Nickin, experto en temas de salud, habló sobre la importancia de concientizar para que en los hospitales los doctores cuenten con tecnología como la telemedicina para prevenir los ataques al corazón.

Las enfermedades cardiovasculares (ECV) son un conjunto de trastornos del corazón y de los vasos sanguíneos, posicionada como la principal causa de defunción en todo el mundo.

De acuerdo al Instituto Nacional de Cardiología (INC) se trata aproximadamente a 130 mil pacientes al año con enfermedades del corazón, de los cuales 13 mil 680 son de urgencias, estas cifras podrían disminuir si en hospitales públicos y privados se implementará tecnología como la telemedicina con la que cuentan empresas como Hova Health.

Gracias a la telemedicina se pueden impartir consultas médicas a distancia con la más alta tecnología ayudando significativamente a que las personas obtengan un diagnóstico acertado sin necesidad de trasladarse, “presentada como una herramienta eficaz para prevenir y controlar enfermedades del corazón”, destacó Alexis Nickin.

Con este tipo de tecnología médica tanto doctores como pacientes pueden consultar en cualquier momento el estado de salud en el que se encuentra el enfermo.

Además, Alexis Nickin a través de su empresa busca implementar la teleradiología como una solución para que en los centros médicos puedan analizar detalladamente si existe algún problema en el corazón de los pacientes, a través de radiografías, tomografías y resonancias magnéticas con la ventaja de poder compartir el diagnóstico con otros radiólogos y doctores. Por lo que el principal reto es la prevención de las ECV y lograr disminuir el número de defunciones por esta causa, una posible solución sería a través de servicios como la telemedicina implementada por empresas que desarrollan tecnología especializada en el sector salud, de acuerdo a expertos en el tema. 

Fuente: Milenio

Advierten de toxinas cancerígenas en medicamento para hipertensión

20 septiembre 2018
Noticias de Yucatán. Noticias de Hoy

Autoridades sanitarias encontraron una toxina que puede provocar cáncer. De acuerdo con autoridades reguladoras sanitarias de Estados Unidos, Canadá y Unión Europea, el medicamento para la presión arterial fabricado por la compañía china Zhejiang Huahai Pharmaceutial Co Ltd tendría una sustancia cancerígena para el humano.

Agencias advierten

Según La Jornada, tanto la Unión Europea, Estados Unidos y Canadá ya había advertido la presencia del ingrediente activo valsartán, en términos farmacéuticos conocido como N-nitrosodimetilamina (NDMA) en medicamentos de Zhejiang.

Además, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) informó el jueves pasado que otro químico, N- nitrosodietilamina (NDEA), había sido encontrado en productos realizados por la farmacéutica china antes de 2012.

Son productos del proceso de manufactura

De acuerdo con la EMA, tanto la N-nitrosodimetilamina como la N- nitrosodietilamina son subproductos del proceso de manufactura.

"Además de NDMA, EMA está evaluando el imnpacto de una sustancia relacionada, N-nitrosodietilamina (NDEA), que se ha detectado en el valsartán fabricado por Zhejiang Huahai utilizando un proceso de fabricación anterior, antes de que se introdujeran cambios en 2012", informó la agencia europea en un comunicado.

El valsartán es un medicamento genérico que alcanzó cifras de 10,400 millones de píldoras producidas en todo el mundo en el año 2017, según satos de salud de IQVIA.

Fuente: El Periódico de México

Bayer insistió en que el glifosato no causa cáncer y rechazó la condena en EEUU

23 agosto 2018
Noticias de Yucatán. Noticias de Hoy
El grupo químico y farmacéutico alemán Bayer insistió en que el herbicida glifosato "no provoca cáncer", a la vez que consideró "inconsistente" el fallo de un jurado estadounidense que obligó a Monsanto, empresa que adquirió en junio.

El presidente del consejo de administración del grupo multinacional germano, Werner Baumann, declaró en una conferencia telefónica con inversores que el fallo que obliga a Monsanto a pagar USD 289 millones "es inconsistente con las decisiones de los reguladores".

Baumann aludía al veredicto del 11 de agosto del jurado del Tribunal Superior de San Francisco (California, EEUU), que determinó que Monsanto no advirtió correctamente delriesgo para la salud del uso del herbicida Roundup que comercializa y que contiene el polémico glifosato.

Dewayne Johnson, el hombre que demandó a Monsanto y quien deberá ser indemnizado ahora con USD 289 millones, sostiene que el cáncer terminal que padece se debe a su exposición a ese herbicida, que utilizó de manera frecuente cuando trabajó como jardinero.

"Es una excelente herramienta para la agricultura moderna y los agricultores lo han utilizado durante más de cuarenta años", añadió Baumann, quien dijo que el herbicida "se puede usar de manera segura".

Alegó que "más de 800 estudios concluyen que el glifosato no causa cáncer" y tras declarar que el cáncer "es una tragedia personal" y mostrar la "cercanía" del grupo empresarial con el hombre que demandó a Monsanto insistió en que el veredicto "no tiene base, es inconsistente y creemos que es equivocado".

Los representantes de Bayer presentes en la conferencia con inversores destacaron que la decisión del tribunal estadounidense no es definitiva y puede ser apelada, aunque reconocieron que el proceso de apelación "llevará un año o más".

Aseguraron que la demanda del producto "no tendrá ninguna influencia" en otros casos relacionados con demandas contra el uso del glifosato en otras partes del mundo.

La comunicación de la posición de Bayer en este asunto no se ha conocido antes, dijeron los representantes del grupo empresarial, puesto que lo impedía la normativa que regula la integración de Monsanto en Bayer.

El grupo alemán cerró la compra de Monsanto el pasado 7 de junio, en una operación valorada en unos USD 63.000 millones.

La semana pasada Bayer anunció que la integración de Monsanto podía comenzar después de que la desinversión del negocio global de semillas hortícolas de la primera, adquirido por la también alemana BASF.

En esa ocasión Bayer adelantó que ya podía "participar de forma activa" en los procesos abiertos contra Monsanto en relación con el herbicida glifosato y también en otros posibles litigios.

El pasado diciembre la Comisión Europea (CE) renovó la autorización del glifosatodurante cinco años y dijo que la responsabilidad de su autorización final es de los países, que pueden decidir libremente permitir que los productos a base de esta sustancia circulen legalmente en sus territorios nacionales.

Una Iniciativa Ciudadana Europea (ICE) registrada para pedir la prohibición del herbicida e impulsada por organizaciones ecologistas logró recaudar más de un millón de apoyos en al menos siete Estados miembros de la Unión Europea.

Si bien la Organización Mundial de la Salud (OMS) alertó en 2015 sobre los riesgos cancerígenos del glifosato, la Agencia Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) y la Agencia Europea de Productos Químicos (ECHA) aseguraron después tener evidencias científicas para clasificar el herbicida, el más utilizado del mundo, como no cancerígeno.
Fuente Infobae

Joven de Quintana Roo crea aplicación para el uso de plantas medicinales

09 agosto 2018
Noticias de Yucatán. Noticias de Hoy 

“Remedium App” es una aplicación creada por Manuel Jesús Canul Witzil del municipio de Felipe Carrillo Puerto, que le permitió ganar cuenta con más de 30 plantas medicinales de esta región y otras 400 especies medicinales de otros estados de la República, la app cuenta con información de sus propiedades curativas, avalada por investigadores y biólogos del Centro de Investigación Científica de Yucatán (CICY) y la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).
Fernando Méndez Santiago, director general del Instituto Quintanarroense de la Juventud felicitó a Canul Witzil diseñador del “Remedium App” “Uso de las Plantas Medicinales”, refiriendo que en Quintana Roo se requiere recurrir al uso de las plantas medicinales; Las plantas medicinales juegan y han jugado a través de la historia de la humanidad un papel importante en la solución de un número considerable de problemas inmediatos a la salud y el hecho de que los jóvenes de hoy en día se preocupen porque la sociedad conozca acerca de las plantas medicinales es necesario.

Con “Remedium App” “Uso de las Plantas Medicinales”, todo el mundo podrá conocer algo similar a la “botánica de la abuela” esos remedios que han ido pasando de generación en generación, en base a plantas y que, muchos de ellos, se ha comprobado que efectivamente funcionan y, por eso mismo, siguen resultando útiles por lo que la iniciativa de Canul Witzil es un ejemplo para todos los jóvenes quintanarroenses aseguró Fernando Méndez Santiago.
Canul Witzil ha participado en el “V Encuentro de las y los jóvenes contra el cambio climático” en el Año: 2015; ha realizado conferencias para la sensibilización del cambio climático a jóvenes en el 2015; también fue conferencista con el tema “Generando ideas que cambiaran el mundo” en el año 2017. Recibió Mención honorifica durante el V encuentro Sur y sureste de las y los jóvenes en el año 2015, así como otros premios y distinciones Recibidas como lo son el concurso estatal de ExpoCiencias 2017”.

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